Hamburg – Sonntag, den 28. Oktober 2018 von 10:00 Uhr bis 17:00 Uhr
Laeiszhalle Hamburg
Johannes-Brahms-Platz
20355 Hamburg
AUFKLÄREN, HELFEN UND VERÄNDERN!
Anlässlich des Welt-Psoriasis-Tages 2018 veranstaltet die Selbsthilfegemeinschaft Haut e.V. unter Beteiligung mit dem Deutschen Psoriasis Bund e.V. (DPB), den Acne inversa Selbsthilfegruppen und dem Psoriasis Netz am 28. Oktober 2018 in der Laeiszhalle in Hamburg ihr mittlerweile 6. Symposium für akut und chronisch Hauterkrankte. Die Schirmherrschaft hat Bundesgesundheitsminister Jens Spahn übernommen: „Das Symposium hat sich in den letzten Jahren zu einer wichtigen Anlaufstelle für einen Informations- und Erfahrungstausch von Betroffenen und Wissenschaft entwickelt.“
Schwerpunkt-Thema des Symposiums ist die Psoriasis (Schuppenflechte). Bei der Psoriasis handelt es sich um eine chronisch-entzündliche Autoimmunerkrankung, die in den meisten Fällen als Hauterkrankung deutlich erkennbar wird. Allein in Deutschland sind mehr als zwei Millionen Menschen an Schuppenflechte erkrankt; es ist davon auszugehen, dass die Dunkelziffer wesentlich höher liegt.
Bei der Schuppenflechte, wie auch bei anderen chronischen Hauterkrankungen, sind Akzeptanz und Verstehen der Erkrankung wichtige Aspekte für Therapietreue und eine verbesserte Lebensqualität. Führende Experten aus der Dermatologie vermitteln bei diesem Symposium Wissen, von dem die Erkrankten profitieren: von ganz praktischen Tipps zum Umgang mit Hauterkrankungen bis hin zu den neuesten Forschungsergebnissen und Therapieansätzen.
„Unser Symposium schafft aber auch Aufmerksamkeit und Akzeptanz für hauterkrankte Menschen“, sagt Christine Schüller, Vorsitzende der Selbsthilfegemeinschaft Haut. Dies ist wichtig, um die Bevölkerung für die Bedürfnisse und Nöte von Menschen mit Hauterkrankungen zu sensibilisieren. „Außenstehende nehmen diese Erkrankungen häufig als rein kosmetisches Problem wahr, aber für die Betroffenen greift eine solche Diagnose oft einschneidend in den Alltag ein“, betont Bundesgesundheitsminister Jens Spahn.
Hamburgs Gesundheitssenatorin Cornelia Prüfer-Storcks ergänzt: „Menschen mit chronischen Hauterkrankungen sehen sich neben der Belastung durch die Erkrankung auch oft mit negativen Reaktionen des sozialen Umfeldes konfrontiert. Umso wichtiger ist es, aufzuklären und die Selbsthilfe zu stärken. Dazu leistet die Selbsthilfegemeinschaft Haut einen wichtigen Beitrag.“
Wissenschaftler und Vertreter von Krankenkassen und Selbsthilfeorganisationen diskutieren zudem über aktuelle Herausforderungen bei Hauterkrankungen. Dabei geht es zum Beispiel um die Frage, ob strukturierte Behandlungsprogramme etwa für Schuppenflechte die Versorgung verbessern können. „Wir halten solche Programme angesichts der Unter- und Fehlversorgung vieler Hauterkrankter für dringend geboten“, bekräftigt Christine Schüller.
Neben den hochkarätigen Referenten konnte das Improvisationstheater „hidden- shakespeare“ gewonnen werden, das sich nach der Podiumsdiskussion mit dem Thema „Haut-Bewusstsein“ künstlerisch auseinandersetzen wird. Eine weitere Premiere stellt die Illumination der geschichtsträchtigen Laeiszhalle durch den Lichtkünstler Michael Batz dar.
Weitere Informationen und Programm unter:
Selbsthilfegemeinschaft Haut e.V. (www.shg-haut.de)
Deutscher Psoriasis Bund e.V. (DPB) (www.psoriasis-bund.de)
Verein Psoriasis Netz (www.psoriasis-netz.de)
Hinweis an die Redaktionen: Bitte unterstützen Sie unser Anliegen mit einer Ankündigung des Symposiums und zur Illumination in Ihrem Medium. Im Rahmen der Pressekonferenz (bei Bedarf auch vorab) und am Rande des Symposiums stehen wir Ihnen selbstverständlich gerne für Interviews und Berichte zur Verfügung. Über eine Rückmeldung über Ihre Teilnahme an der Pressekonferenz, per Mail bis zum 12. Oktober 2018, würden wir uns freuen.
Das Symposium für akut und chronisch Hauterkrankte am 28. Oktober 2018 ist für Ihre Leser, Hörer und Zuschauer sicherlich von ganz besonderem Interesse, da sie sich dort selbst über verschiedene Aspekte von Hauterkrankungen informieren können.
Foto und TV-Termine:
16. Oktober 2018 um 17:00 Uhr
Pressekonferenz
Evangelische Hauptkirche Sankt Michaelis (Michel), Krypta
Englische Planke 1, 20459 Hamburg
16. Oktober 2018 von 18:30 Uhr bis 17. Oktober 2018 08:00 Uhr
Illumination des Hamburger Michel
Evangelische Hauptkirche Sankt Michaelis (Michel)
Englische Planke 1, 20459 Hamburg
28. Oktober 2018 von 10:00 Uhr bis 17:00 Uhr (Eintritt kostenfrei)
Symposium für akut und chronisch Hauterkrankte
Laeiszhalle
Johannes-Brahms-Platz, 20355 Hamburg
Über die Selbsthilfegemeinschaft Haut e.V.
Als überregionale, bundesweite, wahrgenommene Interessenvertretung, getragen und gestaltet von der besonderen Kompetenz der Betroffenen treten wir der mangelhaften Versorgungssituation der chronisch Hauterkrankten, im Besonderen der Psoriasis, entgegen. Ein Zugang zu gesundheitsförderlichen Strukturen wird den Betroffenen vielfach verwehrt, so dass ein selbstbewusstes gesundheitsorientiertes Handeln erschwert ist. Mehr Informationen unter www.shg-haut.de
Über die Acne inversa Selbsthilfegruppen
Die Acne inversa Selbsthilfegruppen sind ein Zusammenschluss verschiedener online und offline Selbsthilfegruppen zur Erkrankung Hidradenitis suppurativa / Acne inversa. Unser Hauptziel ist die Verbesserung der Versorgung und des Wohlbefindens für Betroffene und deren Angehörigen, da diese Dermatose mitunter sehr Lebensverändern sein kann. Ferner setzen wir uns für die Aufklärung und gegen Stigmatisierung ein und sehen uns als Bindeglied zwischen Patienten und Ärzteschaft. Mit unserer Online-Aktivität erreichen wir täglich tausende Betroffene und versorgen diese mit wichtigen Informationen zu Erkrankung und geben Tipps zur Verbesserung der Lebensumstände.
Über den Deutschen Psoriasis Bund e.V. (DPB)
Der DPB ist eine gemeinnützige und unabhängige, bundesweit tätige Selbsthilfeorganisation von und für Menschen mit Schuppenflechte (Psoriasis und Psoriasis-Arthritis). Beim DPB erhalten Menschen mit Schuppenflechte und ihre Angehörigen qualitätsgesicherte Informationen zur Erkrankung sowie zu aktuellen und anerkannten Therapiemöglichkeiten. In den regionalen Selbsthilfegruppen des DPB tauschen sie sich über ihre Erfahrungen aus und geben einander nicht nur Halt und Unterstützung, sondern auch wertvolle Tipps zum Umgang mit der chronischen Erkrankung im Alltag. Der DPB vertritt die Interessen und Belange aller an Schuppenflechte erkrankten Menschen in Deutschland. Mehr Informationen unter www.psoriasis-bund.de
Über den Verein Psoriasis Netz
Das Psoriasis-Netz ist ein Internetportal für Menschen mit Schuppenflechte und / oder Psoriasis arthritis. Es informiert aktuell und sachkundig über die vielen Aspekte der Erkrankung. Ein wesentlicher Schwerpunkt ist der direkte Erfahrungsaustausch der Betroffenen. In einem betreuten Forum und dem Chat können Fragen gestellt und Probleme diskutiert werden. Das Internet-Portal wird rein ehrenamtlich von Menschen betrieben und betreut, die selbst an Schuppenflechte erkrankt sind. Die Macher bewahren sich ihre Unabhängigkeit und Kritikfähigkeit, indem sie sich nur aus Spenden finanzieren. Das Psoriasis-Netz ist damit eine zeitgemäße Form der Patienten-Selbsthilfe.
Programm Symposium für akut und chronisch Hauterkrankte
Illumination des Michel durch den Lichtkünstler Michael Batz