Berlin – Rahmenbedingungen aus dem Blickwinkel des Juristen, des Krankenhausapothekers und des Vertragsarztes
Patentabläufe in 2018 eröffnen zwischen Biologicals und Biosimilars in den nächsten Monaten einen massiven Wettbewerb. Es geht dabei um Millionen Euro, die einerseits Biosimilar-Hersteller und andererseits Krankenkassen und Kassenärztliche Vereinigungen für sich reklamieren. Aber welche Regeln muss man kennen und verstehen, um ein verändertes Verordnungsverhalten zu erreichen?
Es ist also dringend notwendig, dass sich die Player mit den bundeseinheitlichen, vor allem aber mit divergierenden regionalen Bedingungen auseinandersetzen. In diesem Workshop erhalten die Teilnehmer die dafür notwendigen Basis- und Detailinformationen.
Referenten
Dr. med. Edmund Edelmann, Berufsverband Deutscher Rheumatologen e.V., Bad Aibling
Jörg Hohmann, Prof. Schlegel Hohmann und Partner, Kanzlei für Medizinrecht, Hamburg
Dr. rer.nat Torsten Hoppe-Tichy, Universitätsklinikum Heidelberg, Heidelberg
Gabriele Prahl, GfG Gesellschaft für Gesundheitsökonomie & -management mbH, Hamburg
Weitere Einzelheiten zum Programmablauf, zu den Referenten sowie alle Teilnahmeinformationen finden Sie hier: goo.gl/XfkcjZ
Dort können Sie auch Ihre Anmeldung vornehmen. Presseakkreditierungen sind bei der Veranstaltung nicht vorgesehen.