Mannheim – Cytonet entwickelt zusammen mit der Medizinischen Hochschule Hannover und dem Universitätsklinikum Heidelberg das erste Arzneimittel auf der Basis vitaler humaner Leberzellen. Mit der Genehmigung durch das Paul-Ehrlich-Institut ist der Startschuss für die Studie der klinischen Phase II / III in der Indikation “Akutes Leberversagen” in Deutschland gefallen. Im Rahmen dieses Satelliten-Symposiums möchten wir Ihnen die Rationale und die klinische Durchführung der “SELICA-Studie” (Safety & Efficacy of Liver Cell Application) vorstellen. Zusätzlich werden allgemeine Informationen zur Indikation und den ersten Erfahrungen mit Leberzellen bei diesen Patienten gegeben. Die Veranstaltung findet im Rahmen der 62. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS) in Bochum statt. Wir freuen uns, Sie auf dem Cytonet Satelliten-Symposium begrüßen zu dürfen:
am Freitag, 14. September 2007, um 17.45 – 19:45 Uhr im Hörsaal Zentrum Ost (HZO 60) auf dem Campus der Ruhr-Universität Bochum neben dem Audimax Universitätsstr. 150 44801 Bochum
Den Vorsitz führen Prof. Dr. Michael P. Manns, Direktor der Abteilung Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie der Medizinischen Hochschule Hannover und Leiter der klinischen Prüfung der SELICA-Studie sowie Prof. Dr. Markus W. Büchler, geschäftsführender Direktor der Chirurgischen Universitätsklinik Heidelberg.
Es erwartet Sie folgendes Programm:
17:15 Begrüßung; Prof. Dr. Michael P. Manns 18:00 Das akute Leberversagen – klinische Praxis mit neuer Perspektive; PD Dr. Ali-Ekber Canbay – Essen 18:20 Leber-Zelltherapie bei akutem Leberversagen – eine internationale Studie; Dr. Andrea S. Schneider – Hannover 18:40 Leber-Zelltherapie bei Kindern – erste Ergebnisse; Dr. Jochen Meyburg Heidelberg 19:00 Schlusswort; Prof. Dr. Markus W. Büchler
Anmeldung unter 0621-33840-997 bei Sabine Möhring, trio market relations GmbH oder per E-Mail unter s.moehring@trio-group.de