Berlin – Die Zeit drängt.
Für das MDR-Seminar in Berlin sind noch wenige Plätze vorhanden.
Die Verordnung über Medizinprodukte MDR 2017/745/EU ist seit Mai 2017 anwendbar und ab Mai 2020 allein verbindlich. Dies führt bei vielen Marktteilnehmern zur Verunsicherung.
BEO BERLIN als Dienstleistungsunternehmen in dieser Branche möchte keine „Panik“ verbreiten, sondern vielmehr Wege aufzeigen, welche grundsätzlichen Änderungen auf Hersteller der Klasse 1 zukommen und wie sie verhältnismäßig umgesetzt werden können.
Das Tagesseminar findet am 23. Oktober 2019 in Berlin statt. Die Fachexperten von BEO BERLIN mit dem Niederlassungsleiter Thomas Lippke von der mdc medical device certification GmbH werden über die wichtigsten Änderungspunkte der MDR und ihre praktische Umsetzung informieren.
Da jeder Hersteller besondere Schwerpunkte hat, werden verschiedene Module (Klinische Bewertung, Qualitätsmanagementsystem, Technische Dokumentation) angeboten, in der diese spezifischen Aspekte in Verbindung mit der Verordnung über Medizinprodukte getrennt präsentiert werden.
BEO MedConsulting Berlin GmbH
BEO MedConsulting Berlin GmbH wurde 2000 gegründet und hat ihren Sitz in Berlin. BEO BERLIN® berät Hersteller bei der Prüfung und Zulassung von Medizinprodukten. Als Schnittstelle zu Prüfstellen, Behörden und kassenärztlichen Verbänden unterstützt BEO BERLIN® Unternehmen bei der Erfüllung der Anforderungen, die an die Hersteller selbst, ihre Medizinprodukte sowie deren Dokumentationen gestellt werden. BEO BERLIN® stellt diese Dienstleistungen sowohl national als auch international zur Verfügung. Außerdem ist das Unternehmen ein kompetenter Begleiter bei der Einführung von Qualitätsmanagementsystemen. Zusätzlich bietet BEO BERLIN® Seminare zum Medizinprodukterecht sowie zu pflege-therapeutischen Themen an. Das Beratungsunternehmen positioniert sich somit als umfassender Dienstleister im Gesundheitsmarkt.