Hybride Veranstaltung – Bereits im Mai 2017 ist die neue Medizinprodukte-Verordnung (MDR) in Kraft getreten – ihr Ziel: Die Patientenversorgung mit sicheren Medizinprodukten zu gewährleisten. Das umfassende Regelwerk stellte die gesamte MedTech-Branche vor enorme Herausforderungen – und zur Umsetzung blieb nur wenig Zeit. Die zu diesem Zeitpunkt unabsehbare COVID-19-Pandemie verschärfte kurz vor dem geplanten Geltungsbeginn im Mai 2020 den Druck auf alle Akteure. Es folgte: Verschiebung des Geltungsbeginns um ein Jahr!
Zwei Monate vor dem neuen Geltungsbeginn der MDR am 26. Mai 2021 befindet sich die Branche im Endspurt. Aus diesem Anlass zieht die BVMed-Akademie Bilanz und wagt einen Ausblick:
- Wie steht es um die europäische und nationale Umsetzung der neuen Regularien?
- Was bleibt zurück und welche Schritte und Regelungen sind noch notwendig?
- Welche Rolle spielt die MedTech-Industrie bei der Bewältigung der COVID-19-Pandemie und welche langfristigen Folgen sind für die Branche zu erwarten?
Diese und weitere Fragen stehen im Fokus der
MDR-Branchenkonferenz
Wird die Medical Device Regulation (MDR) ihrer Zielsetzung gerecht?
Mittwoch, 26. Mai 2021 | 10:00 bis 17:00 Uhr
Die Konferenz wird als Hybrid-Veranstaltung durchgeführt!
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Nach einem Grußwort von Bundesgesundheitsminister Jens Spahn und einer Eingangsanalyse des BVMed-Vorsitzenden Dr. Meinrad Lugan folgen Statements zur einstigen Intention hinter der MDR von der Europäische Kommission, aus dem Bundesministerium für Gesundheit sowie von MedTech Europe und dem BVMed. Im Anschluss werden die neuen MDR-Regelungen sowie die drei ausgewählten Dauerbrenner EUDAMED, Benannte Stellen sowie Guidelines und Rechtsakte näher beleuchtet.
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