Berlin – Sie sind frisch von der Uni oder treten als Quereinsteiger:in in die Welt der Medizinprodukte ein, wissen aber noch nicht, welche Aufgaben und Pflichten auf Sie zukommen? Oder Sie sind bereits in einer Fachabteilung tätig, wissen aber nicht, wie andere Fachabteilungen von Ihrer Arbeit beeinflusst werden?
Die tägliche Arbeit in der Medizinproduktebranche basiert auf den Anforderungen der Verordnung über Medizinprodukte (EU) 2017/745 (MDR), die eine Vielzahl von Aufgaben und Pflichten für Medizinprodukthersteller und weitere Wirtschaftsakteure mit sich bringt. Unser
| 2-tägiges Präsenzseminar Einführung in die regulatorischen Anforderungen der Medizinproduktebranche Verantwortlichkeiten und Schnittstellen besser verstehen 05. und 06. Juni 2024 | Berlin |
vermittelt u.a. anhand von Hands-on Beispielen, Praxisfällen und (Gruppen)Übungen
- einen aktuellen Überblick über die Regulatorik und Anforderungen der Medizintechnikbranche,
- ein umfangreiches Basiswissen, um in der Medizinproduktebranche Fuß fassen zu können sowie
- die Zusammenhänge und Schnittstellen der verschiedenen Abteilungen.
Angesprochen sind vorrangig Berufs- oder Quereinsteiger:innen, Fachkräfte aus den Bereichen Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement sowie Mitarbeiter:innen aus Fachabteilungen, die das Gesamtbild und die Schnittstellen zu anderen Abteilungen besser verstehen wollen.
Im Sinne des Lernerfolgs ist die Teilnehmerzahl auf max. 12 Personen begrenzt.
Programm, Konditionen und Anmeldung unter: www.bvmed.de/einf-ra-mp-24