Berlin – Die Zeitspanne, bis die MDR (Medizinprodukteverordnung 2017/745/EU) alleine gültig ist, wird immer kürzer und somit die Notwendigkeit für die Hersteller, tätig zu werden, entsprechend größer. Auch die Umsetzung des Heil- und Hilfsmittelversorgungsgesetzes (HHVG) durch den GKV Spitzenverband hat gleichermaßen Auswirkungen für Hersteller, die ihre Medizinprodukte im deutschen Hilfsmittelverzeichnis registrieren möchten.
In der Phase des Umbruchs durch die MDR und vieler Änderungen im Hilfsmittelbereich präsentiert sich BEO BERLIN® als konstanter und zuverlässiger Ansprechpartner.
Auf der MEDICA haben Aussteller Gelegenheit, ihre Bedenken aufgrund der regulatorischen Änderungen sowie der neuen Anforderungen des Hilfsmittelverzeichnisses direkt mit den Beratern von BEO BERLIN® zu besprechen und Fragen zu klären.
Zu diesem Zweck bietet BEO BERLIN® auf der MEDICA Beratungsgespräche an, in der konkrete Situationen besprochen und Lösungsansätze festgelegt werden können.
Termine können Sie hier vereinbaren.
BEO MedConsulting Berlin GmbH
BEO MedConsulting Berlin GmbH wurde 2000 gegründet und hat ihren Sitz in Berlin. BEO BERLIN® berät Hersteller bei der Prüfung und Zulassung von Medizinprodukten. Als Schnittstelle zu Prüfstellen, Behörden und kassenärztlichen Verbänden unterstützt BEO BERLIN® Unternehmen bei der Erfüllung der Anforderungen, die an die Hersteller selbst, ihre Medizinprodukte sowie deren Dokumentationen gestellt werden. BEO BERLIN® stellt diese Dienstleistungen sowohl national als auch international zur Verfügung. Außerdem ist das Unternehmen ein kompetenter Begleiter bei der Einführung von Qualitätsmanagementsystemen. Zusätzlich bietet BEO BERLIN® Seminare zum Medizinprodukterecht sowie zu pflege-therapeutischen Themen an. Das Beratungsunternehmen positioniert sich somit als umfassender Dienstleister im Gesundheitsmarkt.