Berlin – Nur wenige Krebsarten sind so gefährlich wie der Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pankreaskarzinom). Britische Wissenschaftler haben festgestellt, dass er nicht nur in immer jüngerem Alter auftritt, sondern besonders Frauen von dieser Entwicklung betroffen sind. Seit den 1990ern stieg die Erkrankungsrate bei Frauen unter 25 Jahren um 200 Prozent. OncoSil möchte den Weltfrauentag zum Anlass nehmen, um auf diese bedrohliche Entwicklung aufmerksam zu machen.
Frauen und Männer sind in der Regel etwa gleichhäufig von dieser stillen Gefahr betroffen. Im Vereinigten Königreich haben aktuelle Zahlen von Cancer Research UK (www.cancerresearchuk.org) jedoch gezeigt, dass die Inzidenz insbesondere bei jüngeren Frauen zunimmt. Bei Frauen bis zu einem Alter von 25 Jahren um ca. 200 Prozent, bei 25- bis 49-Jährigen erhöhte sich die Rate um 34 Prozent1. Damit ist sie fast doppelt so hoch wie im Rest der Bevölkerung. Warum vorwiegend Frauen betroffen sind, ist noch ungeklärt. Forscher vermuten, dass der Trend insgesamt auf die steigende Adipositasrate zurückzuführen ist. Sie prognostizieren, dass das Pankreaskarzinom im Jahr 2030 die zweithäufigste Krebstodesursache sein wird.
Die Gesundheitssysteme und die Wissenschaft sind deshalb aufgerufen, die Früherkennung zu verbessern. Bauchspeicheldrüsenkrebs wird, weil er zunächst wenig Symptome zeigt, meist in einem Stadium diagnostiziert, in dem er schon in andere Organe gestreut hat. Bei rechtzeitiger Erkennung in früheren Stadien ist eine Heilung der Patienten durch die chirurgische Resektion möglich.
Die OncoSil-Therapie kann helfen, zunächst nicht operierbare Tumore bei lokal fortgeschrittenem Pankreaskrebs resektabel zu machen. Dabei werden radioaktive Substanzen direkt in den Tumor mit etwa der doppelten Dosis externer Strahlentherapie injiziert – gezielt und ohne Schädigung von gesundem Umgebungsgewebe. Im Falle des Pankreaskarzinoms kommt die OncoSil-Therapie in Kombination mit einer Chemotherapie zum Einsatz. Der Bedarf an neuen Therapieoptionen ist hoch – es haben bereits 84 Krankenhäuser in Deutschland eine Erstattung der OncoSil-Therapie angefragt. Daneben arbeitet der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) derzeit an einer Richtlinie für die geplante Erprobungsstudie zur Entwicklung der Versorgung mit klinischer Evidenz.
Der CEO und Geschäftsführer von OncoSil, Nigel Lange, sagte:
„Ich bin zuversichtlich, dass diese Therapie zukünftig in Deutschland für geeignete Patientinnen und Patienten mit lokal fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs zur Verfügung stehen wird– insbesondere, weil die OncoSil™-Technologie eine zusätzliche Behandlungsmöglichkeit für Patienten bei einer lebensbedrohlichen Erkrankung mit wenigen Therapie-Optionen und ungünstiger Prognose ist.“
1 Cancer Research UK. 2021. Pancreatic cancer statistics for the UK: Incidence rates for pancreatic cancer (C25), 1993-2018. Abgerufen am 01.03.2024
Bauchspeicheldrüsenkrebs
Bei Frauen ist der Pankreaskrebs derzeit die vierthäufigste Krebstodesursache – ebenso wie bei den Männern. Allerdings ist der Anteil mit 9,0 Prozent deutlich höher (Männer: 7,5 Prozent).
Etwas mehr als 20.000 Personen erkranken jährlich an einem Pankreaskarzinom. Ebenso viele sterben auch daran. Die Fünf-Jahres-Überlebensrate liegt bei 11 %2. Hinzu kommt: Die Erkrankungs- und Sterbefälle steigen kontinuierlich, Ursachen sind Ernährungsgewohnheiten und die demographische Entwicklung.
Bedrohlich ist das Pankreaskarzinom, weil es mehrere ungünstige Eigenschaften vereint: Es wächst relativ schnell, verursacht aber kaum Symptome, wie z.B. Schmerzen, und wird deshalb in der Regel spät diagnostiziert.
2 Die hier aufgeführten Daten für Deutschland aus: Krebs – Bauchspeicheldrüsenkrebs (krebsdaten.de) abgerufen am 29.02.224
Über OncoSil
OncoSil Medical ist ein Medizintechnikunternehmen, das die Versorgung von Krebspatienten verbessern will. Das Hauptprodukt von OncoSil Medical ist OncoSil™, ein radioaktives Isotop (Phosphor-32), das über ein Endoskop ultraschallgesteuert und zielgerichtet direkt in den Tumor der Bauchspeicheldrüse eines Patienten implantiert wird. Die Behandlung mit dem OncoSil™ soll im Vergleich zur externen Bestrahlung eine konzentriertere und lokalisierte Betastrahlung bewirken. OncoSil Medical hat sechs klinische Studien mit positiven Ergebnissen zur Verträglichkeit, Sicherheit und Wirksamkeit durchgeführt. Die CE-Kennzeichnung wurde für das OncoSil™-Implantat erteilt, so dass es in der Europäischen Union und im Vereinigten Königreich vermarktet werden kann.
Das OncoSil™ Implantat wurde außerdem in der Europäischen Union und im Vereinigten Königreich als bahnbrechendes Produkt eingestuft. Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat einer IDE (Investigational Device Exemption) zur Durchführung einer klinischen Studie über die OncoSil™-Behandlung zugestimmt, um eine PMA (Premarket Approval)-Zulassung zu unterstützen.
Im Dezember 2018 gewährte die FDA die Humanitarian Use Designation (HUD) für die OncoSil™-Therapie zur Behandlung von inoperablem Gallengangkrebs. Im März 2020 erteilte die FDA für die OncoSil™-Behandlung für inoperablen Bauchspeicheldrüsenkrebs in Verbindung mit systemischer Chemotherapie die Breakthrough Device Designation.
Zukunftsgerichtete Aussagen
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Sollten sich eines oder mehrere dieser Risiken oder Ungewissheiten verwirklichen oder sollten sich die zugrunde liegenden Annahmen als falsch erweisen, können die tatsächlichen Ergebnisse erheblich abweichen. OncoSil Medical stellt diese Informationen zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Dokuments zur Verfügung und übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung der in diesem Dokument enthaltenen Aussage aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderwärtigen Entwicklungen.