Das Medizinforschungsgesetz ist verabschiedet. Neben verbesserten Rahmenbedingungen für die medizinische Forschung kommen Anpassungen am AMNOG-Prozess, sei es der vertrauliche Erstattungsbetrag oder die Gültigkeit der Leitplanken in der Preisverhandlung.
Auf dieser Präsenztagung erhalten Sie Informationen persönlich aus erster Hand:
Rahmenbedingungen für innovative Arzneimittel: AMNOG, Medizinforschungsgesetz und EU-HTA
am 30. September 2024 in Berlin
Hier werden insbesondere die AMNOG-relevanten Regelungen sowie die Querverbindungen zu weiteren Regelungen (EU-HTA, Gesundheitsdatennutzungsgesetz) adressiert. Auch Forschungs- und versorgungsrelevante Themen der Arzneimittelentwicklung werden besprochen.
Schauen Sie gleich mal ins Programm!
Gerne berate ich Sie zu dieser und weiteren Weiterbildungen im Bereich des Market Access:
Dr. Henriette Wolf-Klein, h.wolf-klein@forum-institut.de,
www.forum-institut.de/market-access